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Lonza Nucleofector电穿孔技术加快T细胞基因编辑用于细胞治疗向临床转化
2018年7月11日,Nature杂志发表出一项具有重大突破的研究,即无需病毒载体,采用电穿孔成功对人T细胞进行CRISPR基因编辑,可加速开发新的更加安全的治疗癌症、自身免疫性疾病以及其它罕见的遗传性疾病的疗法。此消息被医麦客、药明康德、细胞等公众微信号相继报道,并取得了惊人的阅读量。由此可见,大家对于更安全、更便宜、更快、更精确的T细胞基因编辑用于疾病的细胞治疗可谓是翘首跂踵。
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